解决方案
将研究和商业化过程纳入主流,利用大数据分析、目标药物再利用机会,并专注于治疗罕见疾病。
Smart-ACTᵀᴹ
加速治疗药物的商业化
利用计算机算法
大数据
变革药物再利用
再定位行业
专注于孤儿病
未被满足的医疗需要
竞争优势
缩短的开发时间
~8年
成本降低
超过90%
更高的成功率
对照
传统 3D
困难
ACT 3D
解决方案
时间
(年)
10-17年¹
药物发现:
3-10年不等⁴
临床前阶段
1年
临床I期:
数个月⁵
临床阶段:
平均5.4年⁶
5-6.5年
药物发现:
1-1.5年
临床前开发:
或可省略
临床I期:
或可省略
临床II期至上市:
平均3.9年⁶
成本
26亿美元²
3,300万美元⁷
成功率
从药物发现到商业化的成功率相对较低
– 预期每年有5-10个候选药物可能进入临床试验阶段
– 成功率相对较高再定位的药物有30%的获批⁸
ACT的潜力
孤儿病
7000
研发管线
  • 每年约有5–10⁹个候选药物进入临床试验阶
  • 预计2020年产生第一个临床资产,并在2023年⁹累计产生4个临床资产
潜在的管线资产估值
至2023年,预测估值中枢达20亿美元⁹
临床研发费用
(湿性实验室、临床II期及III期)
  • 每种肿瘤药: 3300万美元⁷
  • 至2023年,累计开发成本达1.2亿美元
投资资本回报率
  • 个候选药物: 4-5倍⁹(4年以上)
  • 源源不断的研发管线: 系统性的临床资产研发管线,针对孤儿病及未被满足的医疗需要!
Smart-ActTM 的估值
免责声明: 预测的估值仅供参考。 所有的估算及前瞻性预测均基于我们认为合理的模型假设及适用的证据。 但此类假设可能会因新出现的数据和/或证据而改变,并导致此介绍文件中的部分或全部预测发生变化。 即使未来发生了此等变化,我们不承担更新上述预测的责任。
¹http://www.totalbiopharma.com/2012/07/04/4-key-benefits-drug-repositioning; ²https://www.the-scientist.com/features/repurposing-existing-drugs-for-new-indications-32285; ³https://academic.oup.com/biostatistics/article/20/2/273/4817524; ⁴Estimated based on the overall development time of 10-17 years; ⁵https://www.fda.gov/forpatients/approvals/drugs/ucm405622.htm; ⁶来源: Drug Discov Today. 2012;17(13-14):660-4; ⁷来源: Key cost drivers of pharmaceutical clinical trials in the United States (PDF), pg 5 (121), Oncology; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26908540; ⁸https://www.dcatvci.org/11-value-chain-insights/114-drug-repurposing-and-repositioning-making-new-out-of-old#; ⁹Smart Pharma 内部估算是基于模型假设。 可联系我们以获得更多有关信息。